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只能通过母亲遗传给后代的遗传病是怎样伴性遗传的
1、⑤男性患者的致病基因是从母亲传来，也叫交叉遗传。由于交叉遗传，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。性连锁隐性遗传 致病基因是显性的并位于X染色体上，一对等位基因中有一个是致病基因就可发病。此类疾病比较罕见。其遗传特点为：①女性得病机会多，男性得病机会少。
2、伴性遗传分xy。①伴X染色体显性遗传。男病母女病。即一个男子有病，那么他的母亲和女儿一定的这种病。②伴X染色体隐性遗传。女病父子病。即一个女的得病，那么她的父亲和儿子一定得病。
3、位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（***-linked inheritable disease）。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。 （一）X伴性显性遗传病（X-linked dominant inheritable disease） 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。
4、伴性遗传的口诀是无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
高一生物下册知识点讲解《伴性遗传》
父母无病，女儿有病——常、隐性遗传 已知隐性遗传，母病儿子正常——常、隐性遗传 已知显性遗传，父病女儿正常——常、显性遗传 如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。
伴性遗传分为XY型和ZW型。XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体（XY），雌性个体含有两个同型的性染色体（XX）的性别决定类型。ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类（鸡、鸭、鹅）的性别决定属于“ZW”型。
⑵常染色体隐性遗传：当一对染色体中都有致病基因时才发病。如果夫妻双方都是病理性基因的携带者，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。目前所知这类疾病有900多种，如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。
遗传图解写法与常染色体遗传图解的写法有什么不同
1、左侧标注。一般在遗传图解的左侧做出标识，代表这一行表示的内容，如P，配子，F1等，其中P，F1也可以用汉字表述。（2）要明确写出亲代的基因型、表现型，有时 还需要在亲代基因型的旁侧标上父本、母本（或雌雄符号）。如果有明确要求谁做父本，谁做母本时，如正交和反交的遗传图解。
2、遗传图解的规范书写：书写要求：①亲代的表现型、基因型；②配子的基因型种类；③子代的基因型、表现型（包括特殊情况的指明）、比例；④基因型的规范书写：常染色体上的、X染色体上的（包括同源或者非同源区段）（前常后X），要用题干中提到的字母，不可随意代替；⑤相关符号的正确书写。
3、遗传图的画法如下：开始——绘图——选择矩形和椭圆，分别画一个正方形和圆形—形状填充选择白色。同样分别画一个黑色的正方形和圆形。开始——绘图——文本框—在白色形状右侧插入文本框并输入：正常男女。在黑色形状右侧插入文本框并输入：患病男女。
高中生物伴性遗传知识点整理
父病女必病，儿病母必病” 3~伴Y染色体遗传的特征为“女无病，男都病，父传子，子传孙”。 ***遗传的特点“双方都病，后代都病” 其它更小的分类就不多说了，伴性遗传刚接触是有点难，但只要耐着性子仔细分析，一个阶段过后就会的心应手了，祝你学好生物。
表明白眼基因（W）确在X染色体上。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。
伴性遗传 伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象，人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
